Pack: Prueba Alfa-1 antitripsina + Consulta 30 minutos

Este pack ofrece una Consulta online de 30 minutos en Aristea Salud + Prueba Alfa-1 antitripsina
 
Solicite más información en: contacto@aristeasalud.com
 
Se le enviará el kit al domicilio y de ahí mismo lo recogerán. En el propio kit vendrán las instrucciones de la toma de la muestra. 
 
El plazo de entrega de los resultados es de 1 semana.
 
Una vez que lleguen los resultados nos pondremos en contacto para agendarle una cita con el profesional de Aristea Salud que elija.
 
El tiempo que sobrase de la consulta se guardará para la siguiente cita. También se pueden evaluar en esa consulta otras pruebas médicas que nos envíes.
 
Gastos de envío: Están incluidos en el precio final del kit, salvo cuando las muestras procedan de las Islas Canarias, Ceuta o Melilla. En este caso se abonará un suplemento de 15€ (IVA incl.).
 
 
Prueba Alfa-1 antitripsina
 
La enteropatía pierde-proteínas (EPP) o gastroenteropatía pierde-proteínas incluye un gran grupo de enfermedades caracterizadas por la pérdida entérica anormal de proteínas plasmáticas a través de la mucosa gastrointestinal.
 
Desde el punto de vista fisiopatológico esta pérdida excesiva de proteínas puede ocurrir a partir de linfáticos intestinales o a través de una superficie mucosa anormal o inflamada; otros trastornos presentan un mecanismo no aclarado.
 
Alfa-1-antitripsina (a1-AT) es una proteína plasmática antiproteolítica sintetizada por el hígado con un PM de 54.000 Da similar a la albúmina (PM 67.000 Da). A diferencia de esta, ni es degradada por las proteasas intestinales ni es reabsorbida, por lo que su determinación en heces constituye un fiel marcador del escape de albúmina a la luz intestinal, siendo un excelente marcador de EPP y más aún si se tiene en cuenta que los alimentos no contienen a1-AT a excepción de la leche humana por lo que la determinación de a1-ATF no se considera un método apropiado en los lactantes amamantados, pues la a1-AT se excreta en la leche humana sin evidencia de escape intestinal de proteínas.
 
Métodos para poder detectar las EPP
 
Las técnicas diagnósticas van encaminadas a explicar la hipoalbuminemia que presentan determinados pacientes en los que no se encuentra otras causas como enfermedad renal con proteinuria, enfermedad hepática o malnutrición severa.
 
Los estudios clásicos de nitrógeno fecal no logran diferenciar la azotorrea derivada de la malabsorción proteica de la dieta, de la que se pierde por vía intestinal a partir del espacio intravascular. La cuantificación de la pérdida entérica de proteínas se realiza por dos métodos.
 
Estos son los siguientes:
 
Estudio de macromoléculas marcadas con isótopos.
 
Clásicamente por medio de la administración intravenosa de albúmina-Cr 51 con medida de la radiactividad fecal, considerándose normal la eliminación menor de 0,7-1% de la dosis empleada, equivalente a un aclaramiento de 40-50 ml/día. En la actualidad, se emplea la exploración escintigráfica con albúmina-99 Tc2. Sin embargo, este tipo de exploración es muy poco utilizada por limitada disponibilidad, alto coste, uso de material radiactivo y requerir prolongada recogida de heces.
 
Excreción fecal de alfa-1-antitripsina (a1-ATF).
 
Se basa en la utilización de un marcador endógeno en lugar de macromoléculas marcadas. Alfa-1-antitripsina (a1-AT) es una proteína plasmática antiproteolítica sintetizada por el hígado con un PM de 54.000 Da similar a la albúmina (PM 67.000 Da). A diferencia de esta, ni se degrada por las proteasas intestinales ni se reabsorbe por las mismas. Por este motivo su determinación en heces constituye un fiel marcador del escape de albúmina a la luz intestinal.
 
Acaba siendo un excelente marcador de EPP y más aún si se tiene en cuenta que los alimentos no contienen a1-AT a excepción de la leche humana. Por ello, la determinación de a1-ATF no se considera un método apropiado en los lactantes amamantados. Lo anterior se debe a que la a1-AT se excreta en la leche humana sin evidencia de escape intestinal de proteínas.